У Львові медики врятували 16-річного хлопця з рідкісною генетичною хворобою печінки

Про це повідомили у Першому медоб'єднанні Львова.

Як розповіли медики, Сашко раптово почав відчувати сильну втому, а згодом з’явився свербіж, пожовтіння шкіри та білків очей. Батьки негайно звернулися до лікарів, які виявили критичні показники роботи печінки. У Чернівцях хлопцеві не змогли встановити точний діагноз, тому скерували до Львова — у єдиний у західних областях України референтний Центр холестатичних захворювань.

«Стан Сашка був важким: сплутане мовлення, високий білірубін та перші ознаки печінкової недостатності. Ще трохи і лікарі були б змушені ставити хлопця в лист очікування на трансплантацію», — йдеться у повідомленні.

Команда лікарів взялася за лікування, а аналізи пацієнта відправили до європейської клініки. У хлопця підтвердився первинний склерозуючий холангіт II типу. Це рідкісне генетичне захворювання, яке призводить до рубцювання та звуження жовчних проток, що спричиняє накопичення жовчі й руйнування печінки.

Отримавши точний діагноз, лікарі призначили відповідне лікування. Деякі необхідні препарати довелося замовляти з-за кордону. Зрештою терапія подіяла — функції печінки відновилися.

«Зараз печінка Сашка працює як наша з вами. Нам вдалося призупинити ознаки недостатності», — зазначили у лікарні.

Нині хлопець почувається добре та повернувся до навчання.