Учені зробили черговий крок до створення ліків від ВІЛ
- 02.10.2021, 19:15
- 532
У клітинах мишей і мавп дослідники виявили білок retroCHMP3, який блокує утворення нових частинок ВІЛ і вірусу Ебола

Про результати нового дослідження повідомили в науковому журналі Cell.
RetroCHMP3 — це скорочена версія білка CHMP3, без якого не працює ланцюжок генів ESCRT. Він сортує різні молекули в клітинах. Цей набір генів допомагає формувати оболонку вірусів.
«Ми думали, що ланцюжок генів ESCRT — це „ахіллесова п’ята“, якою ВІЛ, Ебола та інші віруси можуть скористатися для втечі з клітин. Відкриття пов’язаного з ним білка retroCHMP3 усе змінило. Ми сподіваємося, що цю речовину можна використовувати для створення противірусних ліків», — розповів Юта Нельс Ельде, один з авторів дослідження, доцент Університету штату.
Так, скорочена версія CHMP3 активно поєднується з оболонками вірусів і не дає доформувати нові вірусні частинки повноцінних білків ланцюжку ESCRT.
Саме так мавпи й миші уникають зараження ВІЛ, вірусом Ебола і збудниками багатьох інших інфекцій. Однак процес сортування білків у їхніх клітинах не порушується.
«Пересадження» гена retroCHMP3 в людські клітини зробить їх невразливими для вірусу імунодефіциту й збудників інших хворіб без порушення їхньої діяльності.
Надалі вчені планують з’ясувати, як можна використати цей білок у створенні ліків від ВІЛ.
Читайте також: Moderna розробила нову вакцину