BLAGO/ будуємо міста третього тисячоліття

Онкологічний прорив: ін'єкція потрійної дії Amivantamab показала безпрецедентну ефективність

  • 31.05.2026, 17:15
  • 880

Міжнародне клінічне дослідження продемонструвало революційні результати у лікуванні важких та стійких форм онкології. Новітній препарат від компанії Johnson & Johnson виявився здатним повністю знищувати пухлини навіть у тих пацієнтів, чий організм перестав реагувати на стандартну хіміо- та імунотерапію

Фото: The Guardian
Фото: The Guardian

Міжнародна група медиків заявила про безпрецедентний успіх під час випробувань інноваційного препарату Amivantamab. У масштабному дослідженні, яке охопило медичні центри в 11 країнах світу, взяли участь 102 пацієнти з рецидивною або метастатичною плоскоклітинною карциномою голови та шиї. Цей тип онкології вважається одним із найважчих для лікування через високу ймовірність повернення хвороби після традиційних терапевтичних курсів. За результатами тестування, у 43 піддослідних зафіксували суттєве зменшення або повне зникнення новоутворень, причому у 15 пацієнтів лікарі констатували цілковиту ремісію.

Експерти пояснюють таку високу ефективність унікальним механізмом потрійної дії ліків. Препарат одночасно блокує специфічний білок, який стимулює розмноження онкоклітин, перекриває сигнальний шлях, за допомогою якого пухлина адаптується до лікування, а також потужно активує власні ресурси імунної системи людини для знищення загрози. Професор лондонського Інституту досліджень раку Кевін Гаррінгтон підкреслив, що для хворих, які вичерпали всі інші варіанти боротьби із недугою, отримані дані є надзвичайно сильними та вселяють величезну надію.

Важливою перевагою Amivantamab перед традиційними методами є форма його застосування. На відміну від класичних процедур, що вимагають багатогодинного підключення до крапельниць у стаціонарі, ці ліки вводяться за допомогою звичайного підшкірного уколу. Такий підхід суттєво пришвидшує процес, мінімізує дискомфорт для людей і в перспективі дозволить проводити терапію не лише в амбулаторіях, а й удома. До того ж засіб продемонстрував високий рівень безпеки: переважна більшість побічних ефектів мала легкий характер, а через індивідуальну непереносність від лікування відмовилися менше ніж 10% пацієнтів.

Наразі розробка проходить близько 60 додаткових клінічних випробувань, де науковці перевіряють її дію проти раку легенів, шлунка, мозку та колоректального раку. Офіційна масштабна презентація цих вражаючих результатів відбудеться на престижній профільній конференції American Society of Clinical Oncology (ASCO) в Чикаго.