Степанов прокоментував ситуацію з "провальною" вакциною Sinovac

Про це повідомив сьогодні на брифінгу міністр охорони здоров’я України Максим Степанов, коментуючи останні дані клінічних досліджень.

Так, напередодні були оприлюднені результати досліджень вакцини Sinovac у Бразилії. Виявилося, що вакцина показала загальну ефективність у 50,38%.

Третю фазу клінічних випробувань проводили за участю 13 060 добровольців.

Максим Степанов, коментуючи ці дані, зазначив, що в МОЗ для початку хочуть отримати узагальнений звіт компанії.

«Спочатку ми хочемо отримати кінцеві висновки досліджень, які публікуються компанією-виробником. Ці клінічні дослідження проводили в різних країнах світу, і ми повинні побачити узагальнений звіт», — заявив очільник МОЗ.

Степанов наголосив, що «навіть ефективності вакцини більше 50% досить для підтвердження її дієвості та затвердження більшістю медичних регуляторів, які є в світі».

Читайте також: Міністр Степанов, якого призначили «Слуги» та ОПЗЖ, закупив китайську вакцину через фірму, пов’язану з Богатирьовою

Водночас міністр уточнив, що в контракті, підписаному Україною з китайською компанією Sinovac, передбачено, що вакцина повинна мати ефективність не менше 70%.

«Але ми заклали більш високі вимоги до ефективності. У договорі із цим виробником вакцин зазначено наступне: ефективність продукції на момент поставки має бути підтвердженою в плацебо-контрольованому клінічному випробуванні, в якому досягнута ефективність на рівні не менше 70%», — розповів він.

«Що стосується грошей, які держава заплатила за цю вакцину… Якщо компанія не відповідатиме цим стандартам, то вона відшкодує державі кошти в повному обсязі. Тобто фінансово ми повністю захищені, і у нас є банківська гарантія», — запевнив Степанов.

Міністр також зазначив, що Україна в будь-якому разі розпочне масову вакцинацію в раніше визначені терміни (в лютому 2021 року). За словами Степанова, найближчим часом очікується підписання договорів «з іншими компаніями».

Раніше Степанов повідомляв, що вакцина Sinovac — це «інактивована вакцина, яка випускається в шприці та зберігається при температурі +2 — +8 градусів».

Тоді міністр зазначав, що третю фазу клінічних випробувань цієї вакцини провели в Індонезії (1,6 тис. пацієнтів) і Туреччині (1,325 тис.). Ефективність в Індонезії, за його словами, становила 97%, у Туреччині — 91%.