Трагедія в Британії: наймолодший пацієнт із деменцією помер у 24 роки

Рідкісна форма хвороби: лобово-скронева деменція

Андре діагностували лобово-скроневу деменцію — специфічний тип захворювання, що виникає через мутацію білка.

На відміну від класичної хвороби Альцгеймера, цей тип деменції зазвичай вражає людей працездатного віку (від 45 до 65 років). Проте у випадку Андре хвороба проявилася аномально рано — перші симптоми помітили у 22 роки.

Як розвивалася хвороба

Родина звернула увагу на забудькуватість, уповільнення мовлення та рухів. Хлопець міг раптово «завмирати» з порожнім поглядом або ігнорувати співрозмовників.

МРТ-сканування підтвердило найгірші побоювання — мозок молодої людини стрімко руйнувався. За короткий час Андре втратив здатність самостійно вмиватися, одягатися та готувати їжу.

Юнак повністю втратив мову, міг лише видавати звуки та ледве тримав чашку. Після перенесеної інфекції у грудні стан став критичним — Андре перестав їсти. Він помер у хоспісі 27 грудня.

Симптоми ранньої деменції, на які варто звернути увагу

Лобово-скронева деменція насамперед руйнує особистість, мовлення та контроль над тілом. Лікарі виділяють такі ключові ознаки:

• Зміни в поведінці та емоціях: втрата такту, дивний гумор, нездатність розуміти почуття інших або власні зміни.

• Проблеми з мовленням: важко підібрати правильне слово, використання нечітких термінів (наприклад, «ота штука» замість назви предмета), труднощі у сприйнятті складних речень.

• Втрата базових понять: людина перестає розуміти призначення звичних речей (наприклад, що пульт керує телевізором, а гроші потрібні для оплати).

• Фізичні розлади: скутість рухів, слабкість у м’язах, мимовільні судоми або посмикування.

Мати Андре, Сем Фейрберн, описує сина як людину із «золотим серцем». Попри важку долю, його внесок у науку після смерті може стати ключем до порятунку інших пацієнтів у майбутньому.