«Я хочу знову ходити»: рідкісна пухлина розміром із диню загрожувала життю 11-річної дівчинки

11-річна Оля вперше відчула біль у правій нозі ще у 9 років. За кілька тижнів з’явилося кульгання, і родина звернулася по допомогу до львівських лікарів Дитячої Лікарні Святого Миколая. Після ретельного обстеження ортопед-травматологиня Галина Гачкевич поставила діагноз: аневризмальна кіста кістки (АКК) тазової ділянки — рідкісне доброякісне новоутворення, що трапляється приблизно в одного з 100 тисяч дітей.

Пухлина росла, заповнюючи кісткову порожнину кров’ю, деформувала кістку та створювала загрозу крововиливу. Стандартні методи лікування не допомагали: пухлина досягла розміру невеликої дині — близько 20 на 15 см.

Щоб врятувати дівчинку, українські лікарі об'єдналися з польськими колегами з Instytut Matki i Dziecka у Варшаві, де є єдине дитяче онко-ортопедо-травматологічне відділення Польщі. Було проведено багатоетапне лікування:

Етап 1: емболізація гілок правої здухвинної артерії, що живлять пухлину, виконана командою інтервенційних радіологів.

Етап 2: видалення пухлини та заповнення порожнини донорською кістковою тканиною. Операцію провели спільно українські та польські хірурги.

Анестезіологічний супровід забезпечували Jeremy Beznisko та Роман Мокрий.

Зараз Оля вже намагається вперше ставати на прооперовану ногу під наглядом фізичних терапевтів. Наступні місяці покажуть, наскільки кістка відновлює форму та як проходитиме реабілітація.

Надія на одужання є — і команда лікарів разом із родиною дівчинки робить усе можливе, щоб Оля змогла знову ходити, бігати і жити без болю.