Львівські лікарі врятували немовля з рідкісною вродженою патологією кишківника
- 16.01.2026, 17:30
- 533
У Львові медики перинатального центру успішно прооперували передчасно народженого хлопчика з хворобою Гіршпрунга — рідкісною вродженою патологією, яка трапляється в однієї дитини з 5000. Завдяки злагодженій роботі лікарів життя немовляти вдалося врятувати
Хлопчик Юліан народився на 35-му тижні вагітності шляхом ургентного кесаревого розтину. Для його 24-річної мами це була перша вагітність, що мала ускладнений перебіг. Жінку заздалегідь госпіталізували до відділення акушерської патології, де лікарі постійно контролювали її стан та коригували лікування.
Через передчасні пологи та обтяжений анамнез матері новонароджений потребував респіраторної підтримки. Крім того, з перших днів життя у малюка виникли серйозні проблеми з травленням, що стало підставою для проведення додаткових обстежень.
Після ультразвукового дослідження та рентгенографії органів черевної порожнини медики запідозрили низьку кишкову непрохідність. Згодом діагноз підтвердили — у дитини виявили хворобу Гіршпрунга. Це рідкісна вроджена патологія шлунково-кишкового тракту, за якої через відсутність нервових закінчень у частині товстої кишки порушується її робота, що призводить до непрохідності.
Єдиним шансом врятувати життя немовляти було хірургічне втручання. Лікарі успішно прооперували хлопчика, вивівши колостому для відновлення прохідності кишківника.
Після операції Юліан майже три тижні перебував під наглядом лікарів-неонатологів. Його стан також контролювали дитячий хірург, невролог, кардіолог та лікар-генетик. На 21-шу добу життя хлопчика перевели у спільну палату з мамою, а ще за кілька днів, коли вага дитини досягла 2610 грамів, маму з малюком виписали додому.