Рада вперше виділила гроші для дітей із СМА

Про це йдеться у Теlegram Верховної Ради.

У держбюджеті-2022 рік передбачили 300 мільйонів гривень на закупівлю дорогих ліків, зокрема — для лікування СМА.

Спінальна м’язова атрофія — це хвороба, від якої поступово слабнуть усі м’язи. Через це дитина втрачає здатність сидіти, тримати голову, а з часом і самостійно дихати. Врятувати її може ін’єкція швейцарського препарату Zolgensma, який коштує 2 мільйони доларів.

У світі також використовують препарати Spinraza та Evrysdi для, однак їх потрібно вживати протягом усього життя.

В Україні на СМА страждають понад 200 дітей.

Раніше держава не фінансувала закупівлю жодного з цих препаратів.

Читайте також: Щоб одружитися — треба здати аналізи